윤서영 기자

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홍길동

경제부 sigolyounggam@gmail.com

안녕하세요. 윤서영 기자입니다.

주간 많이 본 뉴스 2026.10.27~2026.11.03

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우리들제약, 코로나 진단키트 3종 유럽 인증 획득 성공

우리들제약은 지난 8일 코로나19 진단키트 3품목의 유럽 CE인증 획득에 성공했다고 19일 밝혔다. 이번 인증을 획득한 진단키트는 분자진단(PCR) 방식의 2종(‘fineGENE™ N-CoV RT-PCR’, ‘fineGENE™ COVID-19 RT-PCR’)과 항원진단 신속키트 1종(‘findUS™ COVID-19 antigen’)이다. 아울러 우리들제약은 항체진단 신속키트 1종(‘findUS™ COVID-19 Ig..

2021.01.19 10:34

셀트리온 '렉키로나주', 조건부 품목허가 결정...국내1호 코로나 치료제 눈앞

셀트리온의 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나주’에 대한 품목허가가 결정됐다. 코로나19 치료제·백신의 안전성·효과 검증 자문단의 회의 결과 렉키로나주가 코로나19 증상 완화 시간을 3일 줄여준다는 유효성을 확인하면서다. 다만 향후 임상3상서 충분한 규모의 환자를 대상으로 유의미한 감소 결과를 확인해야 하지만, 국내 1호 코로나 치료제의 타이틀을 거머쥘 가능성은 높아졌다. 18일 식품의약품안전처는 이같은 내용을 담은..

2021.01.18 16:14

유한양행, 폐암 신약 '렉라자'식약처 허가...국내 31호 신약 3년만에 탄생

국내 31호 신약이 3년만에 탄생했다. 유한양행의 비소세포폐암 치료제인 렉라자가 주인공이다. 국내 사망률 1위인 폐암 치료제로서 국내는 물론 향후 글로벌 신약으로 될 가능성도 높아졌다는 평가다. 유한양행은 렉라자가 식품의약품안전처로부터 신약 허가를 받았다고 18일 밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제다. 폐암은 국내 사망률 1위인 치명적인 암이며, 다른..

2021.01.18 12:33

동화약품, 뿌리는 비염 치료제 '코마키텐 나잘스프레이' 출시

동화약품은 뿌리는 비염 치료제 ‘코마키텐 나잘스프레이’를 출시했다고 18일 밝혔다. 코마키텐 나잘스프레이는 코감기(급성비염)와 알레르기성 비염, 부비동염으로 인한 코막힘, 콧물, 재채기, 머리 무거움 증상 완화에 도움을 준다. 나잘스프레이는 비강 내에 약물이 직접 분사되는 투여방식으로 약제가 높은 농도를 유지할 수 있고 전신 부작용을 최소화한다는 장점이 있다고 동화약품은 설명했다. 주성분인 자일로메타졸린염산염은 비..

2021.01.18 12:13

한미약품, 30분내 결과 확인...코로나 신속진단키트 2월 출시

한미약품은 코로나19 감염 여부를 30분내에 신속히 확인할 수 있는 항원진단키트 ‘HANMI COVID-19 Quick TEST’를 2월초 국내 출시할 계획이라고 18일 밝혔다. HANMI COVID-19 Quick TEST는 세계보건기구(WHO)가 긴급 사용승인한 항원 진단검사 의료기기로, 민감도 90%, 특이도 96%의 우수한 성능을 갖춘 진단키트다. 신속항원진단키트는 비강 내에서 채취한 검체를 키트에 떨어뜨려..

2021.01.18 10:50

신신제약, 60여 년 역사 담은 신신제약 역사관 개관

신신제약은 신신제약의 60여 년 역사를 기념하고자 세종 공장 내 역사관을 개관했다고 18일 밝혔다. 세종 공장 관리동 1-2층에 조성된 역사관은 회사 내외부에 흩어져 있던 신신제약 관련 기록을 모으고, 대한민국 파스의 역사로 평가 받는 신신제약 60년사를 되새기기 위해 조성됐다. 올 상반기 중 개관 예정이었으나, 준비 과정에서 ‘과거 속에서 미래를 위한 깨달음을 얻자’는 취지에 공감한 임직원들이 적극 참여한 덕분에..

2021.01.18 09:25

노브메타파마, 만성신장질환 치료·예방 관련 미국 특허 취득

노브메타파마가 만성신장질환 치료제 개발과 관련해 미국 특허를 취득했다. 향후 만성신장질환 치료제 시장이 약 17조원에 이를 것으로 전망되면서 향후 상용화 기대감도 높아지고 있다는 평가다. 대사질환 신약개발 전문기업 노브메타파마 만성신장질환 치료제 개발 관련 세포 보호용 조성물 ‘NovRD’에 대한 미국 특허를 취득했다고 밝혔다. 해당 특허에는 노브메타파의 핵심물질인 미국에서 물질특허를 취득한 내인성 펩타이드 ‘C0..

2021.01.16 08:00

주요 제약사, 전문의약품 매출 힘입어 4분기 실적 증가

주요 제약사들의 작년 4분기 매출이 선방한 것으로 예상된다. 코로나19 여파로 장기처방이 늘어나고 전문의약품 매출이 늘면서 실적 개선에 큰 영향을 미쳤다는 평가다. 15일 업계에 따르면 유한양행, 종근당, 보령제약 등 주요 제약사들의 지난해 4분기 실적이 모두 증가할 것으로 전망된다. 특히 이중 유한양행의 실적 개선이 가장 큰 것으로 분석됐다. 유한양행의 4분기 매출액은 전년 대비 19.2% 증가한 4700억원,..

2021.01.15 17:41

<부고> 우종형(삼진제약 영업부 이사)씨 장모상

우종형(삼진제약 영업부 이사)씨 장모상 전순인씨 별세, 우종형(삼진제약 영업부 이사)씨 장모상 = 15일, 인천시 강화군 강화 비에스종합병원장례식장 VIP 2호실, 발인 17일(032-216-4444)

2021.01.15 10:49

휴온스, 갱년기 유산균 '엘루비 메노락토' 백화점 입점

휴온스는 프리미엄 건강기능식품 브랜드 ‘솔가’와 손잡고 전국 주요 백화점에 ‘엘루비 메노락토 프로바이오틱스’입점을 하게 됐다고 15일 밝혔다. 휴온스의 ‘엘루비 메노락토 프로바이오틱스’는 신세계강남, 롯데본점, 현대본점 등을 비롯해 전국 신세계백화점, 롯데백화점, 현대백화점 29개 지점의 솔가 매장에 만나볼 수 있으며, 입점 매장 정보는 솔가 공식몰에서 확인할 수 있다. ‘엘루비 메노락토 프로바이오틱스’는 유산균으..

2021.01.15 10:22

보령제약 '용각산', 코로나 차단 효과에 품절 사태...제품 증량 나섰다

용각산이 주요 약국과 온라인몰에서 품절 사태가 일어난 가운데 보령제약이 증량에 나섰다. 최근 용각산이 코로나19 차단에 효과가 있다는 연구결과가 나오면서다. 용각산은 분말로된 진해거담제로 해당 제품에 함유된 도라지 추출물이 코로나19 감염 예방과 치료에 효과적이라는 연구가 생물학분야 사이트에 게재되면서 품귀 현상이 나타나고 있다. 이에 보령제약은 현재 용각산쿨의 추가 증량을 실시, 빠른 시일내에 품귀 현상을 막겠다는..

2021.01.15 08:19

어퓨, 진정 성분 10배 강화한 '마데카소사이드 앰플 2X' 출시

에이블씨엔씨 어퓨는 ‘마데카소사이드 앰플 2X’를 출시했다고 14일 밝혔다. 신제품은 외부 자극에 의해 약해진 피부를 편안하게 진정시켜주는 집중 진정 앰플이다. 병풀추출물과 마데카소사이드 단 두 개 성분만을 전성분으로 사용해 예민한 피부도 걱정없이 이용할 수 있다. 기존 1세대 제품에 비해 마데카소사이드 성분이 10배 강화됐다. 물처럼 피부에 스며들 듯 흡수되고 촉촉함이 오래 지속된다. 에이치앤바이오 피부 임상 연구..

2021.01.14 16:13

일동제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 R&D 파이프라인 홍보

일동제약은 ‘2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참가해 자사의 신약 연구개발(R&D)파이프라인을 선보였다고 14일 밝혔다. 일동제약은 원-온-원 파트너링에서 온라인 콘텐츠를 활용해 △대사질환치료제 △간질환치료제 △안과질환치료제 △고형암치료제 등 자사가 보유한 신약 연구과제 및 관련 후보물질들을 공개했다. 특히, GPR40(G단백질결합40수용체) 작용제 기전을 가진 제2형당뇨병치료제 신약후보물질 ‘IDG-16177..

2021.01.14 16:00

셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 'CT-P41' 임상 3상 본격화

셀트리온은 골다공증 치료제 ‘프롤리아(Prolia, 성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러인 ‘CT-P41’의 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청해 글로벌 임상 3상을 본격화했다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 앞서 지난해 8월 CT-P41 임상 1상에 착수해 임상을 진행 중이며, 이번 임상 3상은 총 5개국 416명을 대상으로 진행해 2024년 상반기 완료를 목표로 하고 있다. 셀트리온..

2021.01.14 15:57

부광약품, 항암제 SOL-804특허 등록...임상 본격화

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 SOL-804의 조성물 특허가 일본에 이어 유럽 및 유라시아, 호주, 멕시코에서 등록 승인됐다고 14일 밝혔다. 현재 국내에서 진행할 1상 임상의 IND를 제출하고 승인을 기다리고 있으며, 한국임상 이후 유럽에서도 임상을 진행할 예정이다. SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 기존 치료제를 개선시킨 개량신약으로 다이나세라퓨틱스가 2016년 덴마크 Solural..

2021.01.14 15:57