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홍길동

배다현 기자

dhbae0519@gmail.com

안녕하세요. 배다현 기자입니다.

많이 본 뉴스 2026.06.11~2026.06.18

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백남종 서울대병원장 "필수의료 끝까지 책임"…국가의료 컨트롤타워 역할 강화

"추석 선물은 프리미엄 건기식이 제격"…제약업계 마케팅 불꽃 경쟁

제약업계가 추석을 앞두고 '건강 선물 세트' 마케팅에 불을 지폈다. 자사의 대표 건강기능식품 브랜드를 중심으로 대규모 할인과 한정판 패키지를 잇따라 선보이며 명절 특수를 노리고 있다. 제약사들은 고급스러운 포장을 더해 프리미엄 수요를 노리는가 하면, 연휴 내내 배송으로 미처 선물을 준비하지 못한 이들의 수요를 노리는 등 다양한 마케팅 전략을 펼치고 있다. 동아제약은 공식 온라인몰 디몰(:Dmall)에서 최대 55..

온코닉테라퓨틱스, '자큐보' 성과에 흑자전환 눈앞…네수파립 성패가 다음 열쇠

신약 '자큐보'가 제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스의 성장엔진으로서 제대로 역할을 하고 있다. 자큐보의 성장세를 기반으로 상장 1년 만에 빠른 흑자전환이 예상된다. 자큐보는 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 계열의 위식도역류질환 치료제다. 다만 온코닉테라퓨틱스가 아직 자큐보 매출에 전적으로 의존하고 있다는 점은 한계로 꼽힌다. 후속 파이프라인인 항암제 '네수파립' 개발에 주력하고 있으나, 성과 가시화까지 공백기..

셀트리온, 유럽학회서 '자가면역질환 강자' 입증 노력…램시마SC 임상 성과 공유

셀트리온이 유럽장질환학회에서 자가면역질환 치료제 포트폴리오의 경쟁력 알리기에 나선다. 특히 자가면역질환 치료제 '램시마' 피하주사(SC) 제형의 최신 임상 데이터를 공개하며 의료진의 신뢰도 높이기에 주력할 방침이다. 셀트리온은 오는 4일부터 7일까지(현지시간) 나흘간 독일 베를린에서 열리는 '2025 유럽장질환학회(UEGW 2025)'에 참가한다고 2일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로,..

"데이터로 여는 의료혁신"…한림대의료원 H-iDEA 경진대회 대상 발표

한림대의료원의 차세대 데이터 레이크 클라우드 플랫폼 '히어로(HERO)'를 활용해 다양한 분석 과제를 수행하는 경진대회가 열렸다. 대상은 항암치료 환자의 호중구 감소증 위험을 조기 예측하는 알고리즘을 개발한 한림 빅데이터2팀에게 돌아갔다. 한림대학교의료원은 9월 17일 한림대학교성심병원 제2별관 5층 일송문화홀에서 '2025년 의료데이터 활용 경진대회(H-iDEA, Hallym innovation BigData E..

美 정복 나서는 K-람스…'365mc LA점'서 차세대 기술 알린다

365mc가 지방흡입 주사 '람스'를 필두로 미국 시장 정복에 나선다. 국내 지방흡입 특화 의료기관 중 최초로 LA점을 개점하고, 향후 미국의 주요 거점 도시에 지점을 확대한다는 계획이다. 365mc는 '미국 LA점 그랜드 오픈 세레모니(Grand Opening Ceremony)'를 열고 공식적으로 지점을 개원하고 진료를 시작했다고 1일 밝혔다. 이번 행사는 지난달 24일(현지시간) 미국 캘리포니아주 오렌지카운티..

'탁소텔' 품은 항암제 강자 보령… 글로벌제약 성장 기회로

보령이 오리지널 항암제 '탁소텔'을 전격 인수하며 글로벌 시장 공략 신호탄을 쐈다. 그동안 해외 오리지널 항암제 사업권을 사들이며 국내 시장에서 입지를 다져왔다면, 탁소텔 인수를 계기로 글로벌 제약사로 도약한다는 전략이다. 다만, 탁소텔은 특허만료된 오리지널 의약품인 만큼 제네릭(복제약) 제품들과 가격 경쟁이 치열하다는 점은 보령이 풀어야할 과제다. 보령은 탁소텔의 자체 생산으로 원가를 절감하는 한편, 제형 개선과 병용요법 연구 등으로 활용도를..

한미약품 '근육 증가 비만약' 임상 진입 도전…2031년까지 상용화 목표

체중 감량과 근육 증가 효과를 동시에 노리는 한미약품의 비만 신약이 임상1상 진입에 도전한다. 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획을 제출하고 본격 준비에 나설 전망이다. 한미약품은 상용화 목표 시점을 2031년으로 잡고 임상시험을 속도감 있게 진행한다는 계획이다. 한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 '신개념 비만치료제(HM17321)'의 임상1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일..

고용곤 연세사랑병원장 "무릎 골관절염, 중기 단계에 주사치료가 효과적"

연세사랑병원 고용곤 병원장이 대한마취통증의학과의사회 추계학술대회에서 무릎 골관절염의 최신 주사치료법과 엑소좀 치료 가능성에 대해 소개했다. 연세사랑병원은 최근 한국과학기술회관(SC컨벤션센터)에서 열린 제44회 대한마취통증의학과의사회 추계학술대회에서 고용곤 병원장이 초청 연자로 나서 '무릎 골관절염의 최신 치료법 소개'를 주제로 강연했다고 밝혔다. 고용곤 병원장은 이번 강연에서 중기 단계 무릎 골관절염 환자에게 적용..

종근당, 바이엘과 파트너십 확장…'베르쿠보' 국내 독점 판매

종근당과 바이엘의 파트너십이 심혈관 영역까지 확장됐다. 양사는 만성 심부전 치료제 '베르쿠보' 국내 판매 계약을 체결하고 협업을 이어갈 예정이다. 종근당은 바이엘 코리아와 '베르쿠보(성분명 베리시구앗)'의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 10월부터 국내 병·의원에서 베르쿠보의 독점 유통 및 영업, 마케팅을 담당하게 된다. 베르쿠보는 좌심실 박출률이 45% 미만으로 저하된 증상..

알테오젠, '키트루다SC' FDA 승인에 마일스톤 350억 수령

MSD의 면역항암제 '키트루다'의 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받음에 따라 알테오젠이 약 350억원의 기술료를 수령한다. 알테오젠은 MSD에 기술이전한 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 원천기술에 대한 마일스톤 기술료 2500만 달러(한화 약 350억5500만원)를 수령할 예정이라고 1일 공시했다 이번 마일스톤 수령은 알테오젠의 기술을 사용한 '키트루다' SC 제형이 FDA 품목허가를..

SK바이오팜 '세노바메이트' 동북아 공략 박차…日 허가 신청

SK바이오팜이 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'로 동북아 시장 공략에 나선다. 한국과 중국에 이어 일본에서도 허가를 신청하며 상업화 절차에 돌입했다. SK바이오팜은 파트너사인 오노약품공업이 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 '세노바메이트'의 신약허가신청(NDA)을 제출했다고 30일 밝혔다. 일본뇌전증협회에 따르면 일본의 뇌전증 환자 수는 약 100만명에 달하며, 이 중 30%는 기존 항경련제로 치료 효과를 보..

"필요한 성분만 쏙쏙"…동아제약 단일 성분 건기식 '셀파렉스 베이직' 출시

최근 건강기능식품(이하 건기식) 시장에서 개인이 필요로 하는 성분만 선택해 섭취할 수 있는 단일 성분 제품이 주목받고 있다. 이전에 여러 성분을 한 번에 섭취할 수 있는 종합비타민이 주류를 이뤘던 것과는 다른 흐름이다. 이에 동아제약은 최근 단일 성분 중심의 건기식 브랜드 '셀파렉스 베이직'을 선보였다고 30일 밝혔다. 셀파렉스 베이직의 주요 제품은 '루테인지아잔틴' '알티지 오메가3' '식물성 알티지 오메가3'..

국산 '먹는 비만약' 나올까…일동제약 신약 임상1상 결과 공개

일동제약이 개발 중인 먹는 비만약 후보물질이 임상1상에서 체중·혈당 개선 효과와 안전성을 동시에 입증했다. 연구 결과 200㎎ 투여군은 4주 평균 9.9%, 최대 13.8%의 체중을 감량한 것으로 나타났다. 일동제약그룹은 29일 기업설명회(IR)를 열고 비만·당뇨 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 ID110521156의 임상1상 톱라인 데이터를 공개했다고 밝혔다. ID110521156은 GLP-1 RA(글루카..

GMP 넘은 한방 약침, 임상시험으로 과학 검증 나선다

자생한방병원 약침원외탕전실이 식약처 GMP 실사를 통과하며 자하거 약침이 제도권 임상시험에 오르게 됐다. 한방 약침이 만성 요통 치료 효과와 안전성을 과학적으로 검증받을 수 있을지 주목된다. 자생한방병원은 자생메디바이오센터 약침원외탕전실(이하 센터 약침원외탕전실)이 한방의료기관 원외탕전실로 유일하게 식품의약품안전처의 '의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)' 실사를 통과했다고 29일 밝혔다. 이번 실사는 의약품 임상..

"K-보툴리눔 톡신 도약 가로막는 국가핵심기술 지정, 날개 아닌 족쇄"

보툴리눔 톡신 생산 기술과 균주에 대한 국가핵심기술 지정을 해제해야 한다는 제약바이오 업계의 목소리가 점차 거세지고 있다. 해당 기술이 보호해야 하는 국가핵심기술에 해당하지도 않을 뿐더러 오히려 산업 발전을 저해하고 있다는 이유다. 정부는 업계와 전문가 의견을 청취하고 지정 해제 필요성을 면밀히 검토하겠다고 밝혔다. 29일 국회의원회관에서 열린 'K-바이오 글로벌 경쟁력 강화를 위한 국가핵심기술 보호제도 개선방안..

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