에이비엘바이오 “그랩바디 적응증 비만까지 확장 계획”

17일 기업간담회서 적응증 확장 계획 밝혀
근육·비만 등 비(非)중추신경계로 확장
"추가 기술이전 통해 미래 성장 견인"

17일 서울 광화문 포시즌스 호텔에서 에이비엘바이오 기업간담회가 열렸다./연합

에이비엘바이오가 자사의 이중항체 플랫폼 '그랩바디'의 활용 범위를 비만 분야까지 확대하겠다는 계획을 밝혔다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 17일 서울 광화문 포시즌스 호텔에서 열린 기업간담회에서 "BBB 셔틀 기술을 기반으로 적응증을 근육·비만 등 비(非)중추신경계 영역으로 확장할 것"이라고 말했다.

에이비엘바이오의 '그랩바디-B'는 약물이 뇌혈관 장벽(BBB)을 통과하기 어려운 기존 치료제의 한계를 해결하기 위해 개발된 기술이다. 인슐린유사성장인자-1 수용체(IGF1R)를 활용해 약물을 뇌로 효과적으로 전달한다.

에이비엘바이오는 최근 글로벌 제약사와 잇단 대형 기술이전 계약을 체결하며 기술력을 입증했다. 회사는 지난주 일라이 릴리와 최대 25억6천200만달러(약 3조7천487억원) 규모의 그랩바디 플랫폼 기술이전 계약을 맺었고, 동시에 220억원(1천500만달러) 규모의 지분 투자도 유치했다. 올해 4월에는 글락소스미스클라인(GSK)과 4조원 규모의 그랩바디-B 기술이전 계약을 완료한 바 있다.

이 대표는 이날 간담회에서 "그동안은 BBB 셔틀과 관련해 중추신경계(CNS) 부문을 강조해왔지만 릴리와의 이번 계약을 통해 근육, 비만 등 분야로도 적응증이 확장될 것으로 예상한다"고 설명했다. 이어 "적응증 확장은 굉장히 중요하다"며 "CNS를 넘어 다른 질병으로 적응증을 넓히는 게 에이비엘바이오의 미션"이라고 덧붙였다.

회사는 또 다른 성장축으로 이중항체 기반 항체·약물 접합체(ADC)와 담도암 신약 'ABL001'을 제시했다. 이중항체 ADC는 암세포 표면에 있는 서로 다른 항원 2개를 인식할 수 있는 이중항체에 페이로드가 결합한 ADC로, 1개 항원을 인식하는 단일항체에 비해 암세포와 더 정확하게 결합한다.

에이비엘바이오는 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA)에 이중항체 ADC 파이프라인인 ABL206·ABL209의 임상시험을 신청할 예정이라고 밝혔다. 이중항체 신약 ABL001은 담도암 2차 치료제로 FDA 가속 승인을 추진할 계획이다.

담도암 2차 치료제로 개발 중인 ABL001은 컴퍼스 테라퓨틱스가 글로벌 권리를 보유하고 있으며, 회사는 FDA 가속 승인을 추진 중이다. 이 대표는 "글로벌 제약사의 지분 투자와 플랫폼 기술 확장, 추가 대형 기술이전 등을 통해 기업의 미래 성장을 견인하겠다"고 말했다.